Kubík
Kubík je šestiletý veselý klučina, kterému byla nedávno diagnostikována Duchennova svalová dystrofie, která jeho rodině obrátila život naruby.
Tato nemoc je v současné době neléčitelná. Jedná se o vrozené dědičné onemocnění postihující pouze chlapce a první symptomy se objevují v několika prvních letech života. Mezi první příznaky patří problémy s chůzí, během vstávání z lehu či sedu, postupně se rozvíjí typický myopatický syndrom dolních končetin a kolem 12. roku dochází až k upoutání na invalidní vozík.
Kromě kosterních svalů je postižen i sval srdeční, mezi doprovodné symptomy patří omezené dýchání.
Léčba momentálně neexistuje, ale medicína dělá obrovské pokroky, slibný je vývoj genové terapie.
Kubíkovi rodiče dělají vše pro to, aby projevy nemoci oddálili a vylepšili mu kvalitu života. Kromě alternativní léčby od certifikovaného bylinkáře může pomoci léčba kompenzační ve formě fyzioterapie, budou potřeba různé kompenzační pomůcky, za zkoušku rozhodně stojí neurorehabilitace a lázně. To ovšem stojí nemalé finanční prostředky a zdravotní pojišťovny proplácí jen část nákladů. Proto jsme oslovili Kubíkovi rodiče a nabídli pomoc.
